Хроник миелоид лейкемия (ХМЛ) - гемопоэтик күзәнәкләренең яман шешле клональ авыруы. ХМЛ пациентларының 95% тан артыгы кан күзәнәкләрендә Филадельфия хромосомасын (Ph) йөртә. Ә BCR-ABL кушылу гены 9 нчы хромосоманың озын кулындагы (9q34) ABL протоонкогены (Abelson тычкан лейкемиясе вируслы онкоген гомологы 1) һәм 22 нче хромосоманың озын кулындагы (22q11) өзеклек ноктасы кластер өлкәсе (BCR) гены арасындагы транслокация нәтиҗәсендә барлыкка килә. Бу ген белән кодланган кушылу аксымы тирозин киназасы (TK) активлыгына ия һәм күзәнәк бүленешен стимуллаштыру һәм күзәнәк апоптозын тоткарлау өчен аның аскы агым сигнал юлларын (мәсәлән, RAS, PI3K һәм JAK/STAT) активлаштыра, күзәнәкнең яман шешле рәвештә үрчүенә китерә һәм шуның белән ХМЛ барлыкка килүенә китерә.
CML үсешендә мөһим булган BCR-ABL кушылу гены төп диагностик маркер булып хезмәт итә. CML. Аны ачыклау пациентны күзәтергә ярдәм итә'тирозин киназа ингибиторларына (TKI) җавабы һәм лейкемиянең кабатлануын фаразлау, бу CML пациентларын нәтиҗәле дәвалау өчен бик мөһим.
Кеше BCR-ABLFusion ген мутациясен ачыклау комплектыCML пациентларында BCR-ABL сыйфатын ачыклау өчен Макро һәм Микро-Тесттан, CML диагнозын куярга ярдәм итә һәм максатчан клиник дәвалау ысулларын күрсәтә пациентларны нәтиҗәле дәвалау өчен терапевтик стратегияләрне оптимальләштерү. BCR-ABL кушылу геныe, кайсыбумөһимCML үсешендә,төп диагностик маркер булып хезмәт итәofCMLАны ачыклау ярдәм итәмониторпациент'sтирозин киназа ингибиторларына (TKIs) җавапһәмлейкемиянең кабатлануын фаразлый, бумөһимto нәтиҗәлеCMLпациентларны идарә итү.
Кеше BCR-ABL Fusion ген мутациясен ачыклау комплекты CML пациентларында BCR-ABL сыйфатын ачыклау өчен макро һәм микро-тесттан, ярдәм итәCMLдиагнозһәмгидлармаксатчан клиник дәвалауtoоптимальләштерүeпациентларны нәтиҗәле дәвалау өчен терапевтик стратегияләр.
КомплекслыDсайлау:Бер үк вакыттаачыклауөчен3уртак кушылу геннары (P210, P190, P230)өченкиң колач һәмочракларны күзәтеп калуны булдырмау;
Югары сизгерлек:Сыек версия кушылу геннарын ачыклыйLoD белән1000 данә/мл,һәм лиофилизацияләнгән версияof 500 данә/мл;
Бик яхшыAтөгәллек: Iэчкеконтрольһәм ялган уңай нәтиҗәләрне булдырмас өчен UNG ферменты& негативлар;
Җиңел эшләү һәм нәтиҗәлелек:Ябык торбалы эш,продуктлардан азатэшкәртүдән соңгы,һәмачыклауэчендә60 минутөченобъектив һәм ышанычлы нәтиҗәләр;
КүбрәкВариантлар:Клиентлар өчен сыек һәм лиофилизацияләнгән вариантлар;
Киң туры килүчәнлек:Лабораториягә киң керү мөмкинлеге өчен күпчелек ПЦР системалары белән туры килә.
КомплекслыDсайлау:Бер үк вакыттаачыклауөчен3уртак кушылу геннары (P210, P190, P230)өченкиң колач һәмочракларны күзәтеп калуны булдырмау;
Югары сизгерлек:Сыек версия кушылу геннарын ачыклыйLoD белән1000 данә/мл,һәм лиофилизацияләнгән версияof 500 данә/мл;
Бик яхшыAтөгәллек: Iэчкеконтрольһәм ялган уңай нәтиҗәләрне булдырмас өчен UNG ферменты& негативлар;
Җиңел эшләү һәм нәтиҗәлелек:Ябык торбалы эш,продуктлардан азатэшкәртүдән соңгы,һәмачыклауэчендә60 минутөченобъектив һәм ышанычлы нәтиҗәләр;
КүбрәкВариантлар:Клиентлар өчен сыек һәм лиофилизацияләнгән вариантлар;
Киң туры килүчәнлек:Лабораториягә киң керү мөмкинлеге өчен күпчелек ПЦР системалары белән туры килә.

Бастырылган вакыты: 2024 елның 16 мае