Продуктлар
-
Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (Флуоресценция ПЦР)-RUO
[Продукт коды] HWTS- TM4008
Кыскача тасвирлама
Бу комплект тикшеренү максатларында гына (RUO) кулланыла һәм тикшеренү кушымталары өчен алынган ДНК үрнәкләрендә EGFR генының 18–21 экзоннарындагы киң таралган мутацияләрне сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
Фәкать тикшеренүләр өчен генә
-
Туңдырылган килеш киптерелгән денге вирусы I/II/III/IV нуклеин кислотасын ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)-RUO
[Продукт коды] HWTS-FE4040
Кыскача тасвирлама
Бу комплект шикле пациентның кан сарысуы үрнәгендә денгевирус (DENV) нуклеин кислотасын сыйфатлы типлаштыру өчен кулланыла, бу Денге бизгәге белән авыручыларны диагностикалауга ярдәм итә. Комплект ярдәмендә алынган тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә. Соңгы диагноз кую өчен, пациентның хәлен комплекслы анализлау пациентның клиник күренешләре һәм башка лаборатория нәтиҗәләре белән берлектә үткәрелергә тиеш.
Фәкать тикшеренүләр өчен генә
-
Югары куркынычлы кеше папиллома вирусының 18 төре (16/18 типлаштыру) Нуклеин кислотасын ачыклау җыелмасы (флуоресценция ПЦР)
Продукт коды
HWTS-CC018B
Продукцияне раслау
CE, TFDA
Максатлы куллану
Бу комплект кеше сидек үрнәкләрендә, хатын-кыз муеныннан алынган тампон үрнәкләрендә, хатын-кыз вагиналь тампон үрнәкләрендә һәм HPV 16/18 типлаштыруда 18 төр кеше папиллома вирусын (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) сыйфатлы ачыклау өчен in vitro яраклы.
-
HWTS-RT065A / B / C / D-COVID-19 / Грипп A & B / RSV / ADV Ag Combo тиз сынау
Бу комплект SARS-CoV-2, А һәм В грипп вирусы, Респиратор-синцитиаль вирус һәм аденовирус белән сулыш юллары инфекциясен дифференциаль диагностикалауда симптомнар башланганнан соң 7 көн эчендә инфекциядә шикләнелгән кешеләрдән һәм якын контактлардан алынган борын тампоннары үрнәкләрендә SARS-CoV-2, А һәм В грипп вирусы, Респиратор-синцитиаль вирус һәм аденовирус антигеннарын in vitro сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен тәгаенләнгән. Тест нәтиҗәләре клиник диагноз кую һәм дәвалау турында карар кабул итү өчен бердәнбер нигез буларак кулланылырга тиеш түгел. Клиник диагнозны башка клиник нәтиҗәләр белән берлектә альтернатив тестлау ысулы(лары) белән расларга кирәк. Комплект in vitro диагностик куллану өчен генә һәм автоматлаштырылмый.
-
Кеше BCR-ABL1 Фьюжн Геннарын Санлы Детекторлау Комплекты (Флуоресценция ПЦР)-RUO
Бу комплект кеше сөяк миендә һәм канның тулы тикшеренү үрнәкләрендә M-тип, m-тип һәм μ-тип BCR-ABL1 транскрипт РНК дәрәҗәләрен тикшеренү максатларында санлы ачыклау өчен кулланыла. Бу продукт тикшеренү максатларында гына (RUO) кулланыла һәм клиник диагностикада яки башка диагностик кушымталарда куллану өчен тәгаенләнмәгән.
-
KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресценция ПЦР)-RUO
[Продукт коды] HWTS-TM4009
Кыскача тасвирлама
Бу комплект кеше парафинына күмелгән патологик кисемтәләрдән алынган ДНКдагы K-ras генының 12 һәм 13 кодоннарындагы 8 мутацияне in vitro сыйфатлы ачыклау өчен тәгаенләнгән.
Фәкать тикшеренүләр өчен генә
-
Сидек-җенес юллары инфекциясенең тугыз төре патоген нуклеин кислотасын ачыклау комплекты (флуоресцент ПЦР)
[Продукт исеме]Сидек-җенес юллары инфекциясенең тугыз төре патоген нуклеин кислотасын ачыклау җыелмасы
(Флуоресценция ПЦР)
[Продукт]Код]HWTS-UR048
[Максатлы куллану]
Бу комплект Chlamydia trachomatis (КТ) инфекциясен in vitro сыйфатлы ачыклау өчен яраклы,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Герпес Симплекс Вирус Тибы1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Герпес симплекс вирусы 2 тип (HSV2),Уреаплазма Парвум (UP), Микоплазма җенес әгъзасы (Mg), Трихомональ вагинит (ТВ)сидектә, ир-ат уретрасыннан тампон, хатын-кыз муеныннан тампон һәм хатын-кыз вагиналыннан тампон үрнәкләре,сидек-җенес юллары белән авыручыларны диагностикалау һәм дәвалауда ярдәм күрсәтүинфекция.
-
Кеше папилломавирусының 17 төре (16/18/6/11/44 типлаштыру) Нуклеин кислотасын ачыклау җыелмасы (флуоресценция ПЦР) - тикшеренү өчен генә
Бу комплект сидек үрнәгендә, хатын-кыз муеныннан тампон үрнәгендә һәм хатын-кыз вагиналыннан тампон үрнәгендә 17 төр кеше папилломавирусын (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in vitro сыйфатлы ачыклау өчен, шулай ук HPV 16/18/6/11/44 типлаштыруын ачыклау өчен яраклы.
-
HWTS-RT201A / B / C / D-RSV / ADV Ag Тиз тест
Бу комплект инфекциягә шикләнелгән кешеләрдән һәм якын контактлардан алынган кешеләрнең борын тампоннары үрнәкләрендә симптомнар башланганнан соң 7 көн эчендә Респиратор-синцитиаль вирус һәм аденовирус антигеннарын сыйфатлы рәвештә in vitro ачыклау өчен тәгаенләнгән, сулыш юллары инфекциясен дифференциаль диагностикалауда сулыш юллары инфекциясен дифференциаль диагностикалауда. Тест нәтиҗәләре клиник диагноз кую һәм дәвалау турында карар кабул итү өчен бердәнбер нигез буларак кулланылырга тиеш түгел. Клиник диагнозны башка клиник нәтиҗәләр белән берлектә альтернатив тестлау ысулы(лары) белән расларга кирәк.
Комплект in vitro диагностикасы өчен генә кулланылган һәм ул автоматлаштырылмаган.
-
Бундибугё Эбола вирусын ачыклау өчен нуклеин кислотасы җыелмасы (флуоресцент ПЦР)
[Продукт исеме] Бундибугё Эбола вирусын ачыклау өчен нуклеин кислотасы җыелмасы (флуоресцент ПЦР)
[Продукт]Код] HWTS-FE4023
[Кыскача тасвирлама]
Бу продукт нуклеин кислотасын in vitro сыйфатлы ачыклау өчен тәгаенләнгән.
Кеше канында, сывороткасында/плазмасында һәм авыз куышлыгы тампон үрнәкләрендә Бундибугё Эбола вирусы.
-
Кеше лейкоцитлары антигены B27 нуклеин кислотасын ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)-RUO
Кеше лейкоцитлары антигены B27 нуклеин кислотасын ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
HWTS-GE011A
Бу комплект кеше лейкоцит антигенының HLA-B*2702, HLA-B*2704 һәм HLA-B*2705 субтипларындагы ДНКны сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ А һәм В грипп тиз тесты
Бу комплект SARS-CoV-2, А һәм В грипп вируслары белән сулыш юллары инфекциясен дифференциаль диагностикалауда симптомнар башланганнан соң 7 көн эчендә инфекциядә шикләнелгән кешеләрдән һәм якын контактлардан алынган кешеләрнең борын тампоннары үрнәкләрендә SARS-CoV-2, А һәм В грипп вируслары антигеннарын in vitro сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен тәгаенләнгән. Тест нәтиҗәләре клиник диагноз кую һәм дәвалау турында карар кабул итү өчен бердәнбер нигез буларак кулланылырга тиеш түгел. Клиник диагнозны башка клиник нәтиҗәләр белән берлектә альтернатив тестлау ысулы(лары) белән расларга кирәк. Бу комплект in vitro диагностика өчен генә һәм автоматлаштырылмаган.
