● Онкология

Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (Флуоресценция ПЦР)-RUO

[Продукт коды] HWTS- TM4008

Кыскача тасвирлама

Бу комплект тикшеренү максатларында гына (RUO) кулланыла һәм тикшеренү кушымталары өчен алынган ДНК үрнәкләрендә EGFR генының 18–21 экзоннарындагы киң таралган мутацияләрне сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.

Фәкать тикшеренүләр өчен генә
KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресценция ПЦР)-RUO

[Продукт коды] HWTS-TM4009

Кыскача тасвирлама

Бу комплект кеше парафинына күмелгән патологик кисемтәләрдән алынган ДНКдагы K-ras генының 12 һәм 13 кодоннарындагы 8 мутацияне in vitro сыйфатлы ачыклау өчен тәгаенләнгән.

Фәкать тикшеренүләр өчен генә
Кеше BCR-ABL1 Фьюжн Геннарын Санлы Детекторлау Комплекты (Флуоресценция ПЦР)-RUO

Бу комплект кеше сөяк миендә һәм канның тулы тикшеренү үрнәкләрендә M-тип, m-тип һәм μ-тип BCR-ABL1 транскрипт РНК дәрәҗәләрен тикшеренү максатларында санлы ачыклау өчен кулланыла. Бу продукт тикшеренү максатларында гына (RUO) кулланыла һәм клиник диагностикада яки башка диагностик кушымталарда куллану өчен тәгаенләнмәгән.
Кеше PML-RARA кушылу ген мутациясе

Бу комплект in vitro шартларында кеше сөяк мие үрнәкләрендә PML-RARA кушылу генын сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
Кеше TEL-AML1 кушылу ген мутациясе

Бу комплект in vitro шартларында кеше сөяк мие үрнәкләрендә TEL-AML1 кушылу генын сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
Кеше BRAF генының V600E мутациясе

Бу тест комплекты кеше меланомасы, колоректаль яман шеш, калкансыман биз яман шеше һәм үпкә яман шешенең парафинга күмелгән тукыма үрнәкләрендә BRAF генының V600E мутациясен in vitro шартларында сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
Кеше BCR-ABL кушылу ген мутациясе

Бу комплект кеше сөяк мие үрнәкләрендә BCR-ABL кушылу генының p190, p210 һәм p230 изоформаларын сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен яраклы.
KRAS 8 мутацияләре

Бу комплект кеше парафинына күмелгән патологик кисемтәләрдән алынган ДНКдагы K-ras генының 12 һәм 13 кодоннарындагы 8 мутацияне in vitro сыйфатлы ачыклау өчен тәгаенләнгән.
Кеше EGFR 29 ген мутацияләре

Бу комплект кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручылардан алынган үрнәкләрдә EGFR генының 18-21 экзоннарындагы киң таралган мутацияләрне in vitro сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
Кеше ROS1 кушылу ген мутациясе

Бу комплект кешедәге кечкенә күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше үрнәкләрендә 14 төр ROS1 кушылу ген мутацияләрен in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла (1 нче таблица). Тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә бирелгән һәм пациентларны шәхси дәвалау өчен бердәнбер нигез буларак кулланылырга тиеш түгел.
Кеше EML4-ALK кушылу ген мутациясе

Бу комплект кешедәге кечкенә күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручыларның in vitro үрнәкләрендә EML4-ALK кушылу генының 12 мутация төрен сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла. Тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә бирелә һәм пациентларны шәхси дәвалау өчен бердәнбер нигез буларак кулланылырга тиеш түгел. Клиниклар пациентның хәле, дару күрсәткечләре, дәвалауга җавап һәм башка лаборатория тест күрсәткечләре кебек факторларга нигезләнеп, тест нәтиҗәләре буенча комплекслы карарлар кабул итәргә тиеш.