Хроник миелоид лейкемияне (ХМЛ) дәвалауда тирозин киназ ингибиторлары (ТКИ) революция ясады, бервакыт үлемгә китергән авыруны дәвалап була торган хроник халәткә әйләндерде. Бу уңыш тарихының нигезендә төгәл һәм ышанычлы мониторинг ята.BCR-ABL кушылу гены— CMLның төп молекуляр хәрәкәтләндергече.
Башлангыч диагноз куюдан тыш, BCR-ABL санлаштыруы пациентларны гомер буе нәтиҗәле дәвалауның нигезе булып тора. Ул клиник табибларга түбәндәгеләр өчен кирәкле мөһим мәгълүмат бирә:
Башлангыч сызык билгеләүдиагноз куелганда.
Дәвалауга иртә җавап бирүне бәяләгезһәм озак вакытлы нәтиҗәләрне фаразлау.
TKI терапиясен көйләү буенча кулланмамолекуляр җавап этапларына нигезләнгән.
Минималь калдык авыруларны күзәтү (MRD)һәм рецидив ихтималы.
Ләкин,Ышанычсыз ачыклау бу карарларны бозарга мөмкин.
Макро һәм микро-тест's Кеше BCR-ABL Fusion ген мутациясен ачыклау комплектыһәр этапта ышаныч өчен кирәкле төгәллекне тәэмин итәрлек итеп эшләнгән.
Ни өчен безнең чишелеш CML дәвалауда ышанычлы партнер булып тора:
- Комплекслы профильләштерү:Бер үк вакытта өч төп BCR-ABL транскриптын (P210, P190, P230) ачыклый, шуның белән бер генә авыр очрак та күзәтелми калуын тәэмин итә.
- Тиңдәшсез сизгерлек:Детекция чигенә (LoD) кадәр түбәнрәк ирешә1,000 күчермә/мл, бу тирән молекуляр җавапларны иртә һәм төгәл бәяләү мөмкинлеген бирә.
- Катгый төгәллек:Нәтиҗәләрнең бөтенлеген саклау өчен, ялган уңай/тискәре нәтиҗәләрне бетерү өчен эчке контроль һәм UNG фермент системасын үз эченә ала.
- Гадиләштерелгән эш процессы:Ябык трубкалы, ПЦРдан соң операциясез, клиник карарлар кабул итүне тизләтү өчен 60 минуттан да кимрәк вакыт эчендә объектив нәтиҗәләр бирә.
- Операцион сыгылучанлык:Төрле лаборатория ихтыяҗларына туры килү өчен сыек һәм лиофилизацияләнгән форматларда тәкъдим ителә.
Молекуляр мониторингта алтын стандартны кабул итегез. Клиникагызны CML пациентларыгызга гомер буе ярдәм күрсәтүне оптимальләштерү өчен кирәкле төгәллек белән тәэмин итегез.Тулырак мәгълүмат өчен элемтәгә керегез:marketing@mmtest.com
Бастырып чыгару вакыты: 2025 елның 29 сентябре