Үпкә яман шеше бөтен дөньяда яман шеш белән бәйле үлемнең төп сәбәбе булып кала,Кечкенә булмаган күзәнәкле үпкә яман шеше (NSCLC) барлык очракларның якынча 85% ын тәшкил итә.Дистә еллар дәвамында алга киткән NSCLC дәвалавы, нигездә, чикләнгән нәтиҗәлелек һәм зур токсиклык тәкъдим итүче тупас инструмент булган химиотерапиягә нигезләнгән.
Дәвалау үзгәреше "йөрткеч мутацияләр" - шеш үсешен стимуллаштыручы махсус генетик үзгәрешләрне ачу белән башланды. Бу максатчан терапияләргә китерде, алар төгәл идарә ителә торган ракеталар булып эшли, яман шеш күзәнәкләрен сайлап юк итә, ә сәламәт күзәнәкләрен саклый. Ләкин бу революцион дәвалауның уңышы тулысынча дөрес пациент өчен дөрес максатны билгеләү өчен төгәл һәм ышанычлы генетик тестларга бәйле.
Критик биомаркерлар: EGFR, ALK, ROS1 һәм KRAS
NSCLC молекуляр диагностикасында беренче линия дәвалау карарларын билгеләүче дүрт биомаркер төп рольне уйный:
-EGFR:Иң киң таралган тәэсир итүче мутация, бигрәк тә Азия, хатын-кызлар һәм тәмәке тартмаучылар арасында. Осимертиниб кебек EGFR тирозин киназа ингибиторлары (TKIs) пациентларның нәтиҗәләрен сизелерлек яхшыртты.
-ALK:NSCLC очракларының 5-8% ында очрый торган "алмаз мутациясе". ALK кушылуы уңай пациентлар еш кына ALK ингибиторларына тирән җавап бирәләр, шуның белән озак вакытлы яшәүгә ирешәләр.
-ROS1:ALK белән структурасы охшаш булган бу "сирәк очрый торган хәзинә" NSCLC пациентларының 1-2% ында очрый. Нәтиҗәле максатчан терапияләр бар, шуңа күрә аны ачыклау бик мөһим.
-KRAS:Тарихи яктан "авырлык түгел" дип саналган KRAS мутацияләре еш очрый. Күптән түгел KRAS G12C ингибиторларының раслануы бу биомаркерны прогностик маркердан гамәли максатка әйләндерде, бу пациентлар төркеменә ярдәм күрсәтүдә революция ясады.
MMT портфолиосы: Диагностик ышаныч өчен эшләнгән
Биомаркерларны төгәл идентификацияләүгә кискен ихтыяҗны канәгатьләндерү өчен, MMT диагностик ышанычны тәэмин итү өчен алдынгы технологияләр белән эшләнгән CE-IVD маркерлы реаль вакыттагы ПЦР детектор комплектлары портфолиосын тәкъдим итә.
1. EGFR мутациясен ачыклау комплекты
-Яхшыртылган ARMS технологиясе:Минимал энхансерлар мутациягә хас амплификацияне арттыра.
-Ферментатив баету:Рестрикция эндонуклеазалары кыргый типтагы геном фонын эшкәртә, мутант эзлеклелекләрен баета һәм чишелешне яхшырта.
-Температураны блоклау:Махсус термик адым специфик булмаган праймерны киметә, кыргый типтагы фонны тагын да минимальләштерә.
-Төп өстенлекләр:Тиңдәшсез сизгерлек1%мутант аллель ешлыгы, эчке контроль һәм UNG ферменты белән бик яхшы төгәллек, һәм якынча тиз эшкәртү вакыты120 минут.
- белән туры киләтукыма һәм сыек биопсия үрнәкләре.
2.MMT EML4-ALK термоделирование комплекты
- Югары сизгерлек:20 копия/реакциядән кимрәк ачыклау чиге белән кушылу мутацияләрен төгәл ачыклый.
-Бик яхшы төгәллек:Ялган уңай һәм тискәре нәтиҗәләрне нәтиҗәле рәвештә булдырмау өчен, процессны контрольдә тоту һәм UNG ферменты өчен эчке стандартларны үз эченә ала.
-Гади һәм тиз:Якынча 120 минут эчендә тәмамлана торган гадиләштерелгән, ябык торба операциясе белән аерылып тора.
-Инструментлар туры килүе:Төрле киң таралган реаль вакытлы ПЦР инструментларына җайлаша, теләсә нинди лаборатория җайланмасы өчен сыгылучанлык тәкъдим итә.
3.MMT ROS1 термоэлектрик кушылманы ачыклау комплекты
Югары сизгерлек:Берләштерү максатларының 20 күчермәсен/реакциясен ышанычлы рәвештә ачыклау юлы белән гаҗәеп нәтиҗәлелек күрсәтә.
Бик яхшы төгәллек:Эчке сыйфат контролен һәм UNG ферментын куллану һәр нәтиҗәнең ышанычлылыгын тәэмин итә, хаталар турында хәбәр итү куркынычын минимальләштерә.
Гади һәм тиз:Ябык трубкалы система буларак, ул көчәйтүдән соңгы катлаулы адымнарны таләп итми. Объектив һәм ышанычлы нәтиҗәләр якынча 120 минут эчендә алына.
Инструментлар туры килүе:Гамәлдәге лаборатория эш процессларына җиңел интеграцияләүне җиңеләйтә торган, төрле төп ПЦР аппаратлары белән киң туры килүчәнлек өчен эшләнгән.
4.MMT KRAS мутацияне ачыклау комплекты
- Ферментатив баету һәм температураны блоклау белән ныгытылган яхшыртылган ARMS технологиясе.
- Ферментатив баету:Кыргый типтагы геном фонын сайлап эшкәртү өчен рестрикция эндонуклеазаларын куллана, шуның белән мутант эзлеклелекләрен баета һәм детекция чишелешен сизелерлек яхшырта.
-Температураны блоклау:Мутантка хас праймерлар һәм кыргый тип шаблоннары арасында туры килмәүчәнлек тудыру өчен билгеле бер температура адымын кертә, фонны тагын да киметә һәм спецификаны яхшырта.
- Югары сизгерлек:Мутант аллельләр өчен 1% сизүчәнлеккә ирешә, аз санлы мутацияләрне ачыклауны тәэмин итә.
-Бик яхшы төгәллек:Интегральләштерелгән эчке стандартлар һәм UNG ферменты ялган уңай һәм тискәре нәтиҗәләрдән саклый.
-Тулы панель:Ике реакция пробиркасында сигез төрле KRAS мутациясен ачыклауны җиңеләйтү өчен нәтиҗәле итеп конфигурацияләнгән.
- Гади һәм тиз:Якынча 120 минут эчендә объектив һәм ышанычлы нәтиҗәләр бирә.
- Инструментлар туры килүе:Төрле ПЦР инструментларына җиңел җайлаша, клиник лабораторияләр өчен күпкырлы мөмкинлекләр бирә.
Ни өчен MMT NSCLC чишелешен сайларга кирәк?
Комплекслы: Дүрт иң мөһим NSCLC биомаркеры өчен тулы җыелма.
Технологик яктан өстенрәк: Үзенчәлекле яхшыртулар (ферментатив баету, температураны блоклау) иң мөһим урыннарда югары спецификлыкны һәм сизгерлекне тәэмин итә.
Тиз һәм нәтиҗәле: Портфолио буенча бердәм ~120 минутлык протокол дәвалау вакытын тизләтә.
Сыгылмалы һәм мөмкин: киң үрнәк төрләре һәм төп ПЦР инструментлары белән туры килә, гамәлгә ашыру киртәләрен минимальләштерә.
Йомгак
Төгәл онкология чорында молекуляр диагностика терапевтик навигациягә юл күрсәтүче компас булып тора. MMT алдынгы ачыклау комплектлары клиник табибларга пациентның NSCLC генетик ландшафтын ышанычлы рәвештә картага төшерергә мөмкинлек бирә, максатчан терапиянең тормышны коткару потенциалын ача.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Бастырып чыгару вакыты: 2025 елның 14 октябре