Шеш төшенчәсе
Шеш - организмдагы күзәнәкләрнең аномаль таралуы аркасында барлыкка килгән яңа организм, ул организмның җирле өлешендә аномаль тукымалар массасы (кисәк) булып күренеп тора. Шеш формалашу - төрле туморигеник факторлар тәэсирендә күзәнәк үсешен җайга салуның җитди бозылуы нәтиҗәсе. Шеш барлыкка килүче күзәнәкләрнең гадәти булмаган таралуы неопластик таралу дип атала.
2019 елда Рак күзәнәге күптән түгел мәкалә бастырды. Тикшерүчеләр метформинның ураза торышындагы шеш үсешен сизелерлек тыя алуын ачыкладылар, һәм PP2A-GSK3β-MCL-1 юлы шешне дәвалау өчен яңа максат булырга мөмкин, дип тәкъдим иттеләр.
Яхшы шеш белән яман шеш арасында төп аерма
Яхшы шеш: әкрен үсү, капсула, шешү, кагылуга сикерү, ачык чик, метастаз юк, гадәттә яхшы прогноз, җирле кысу симптомнары, гадәттә бөтен тән, гадәттә пациентларның үлеменә китерми.
Яман шеш (яман шеш): тиз үсү, инвазив үсү, тирә тукымаларга ябышу, кагылганда хәрәкәт итә алмау, чик чикләре, җиңел метастаз, дәваланганнан соң җиңел кабатлану, аз кызышу, беренче этапта начар аппетит, авырлыкны киметү, каты зәгыйфьләнү, соңгы этапта анемия һәм кызышу һ.б. вакытында дәваланмаса, ул еш үлемгә китерә.
"Яхшы шешләр һәм яман шешләр төрле клиник күренешләргә генә түгел, ә иң мөһиме, аларның прогнозы төрле, шуңа күрә тәнегездә бер кисәкне һәм югарыдагы симптомнарны тапкач, вакытында табибка мөрәҗәгать итәргә кирәк."
Шешне индивидуаль дәвалау
Кеше геномы проекты һәм халыкара яман шеш геномы проекты
Кеше геномы проекты 1990-нчы елда АКШта старт алган, кеше организмындагы якынча 100,000 генның барлык кодларын ачарга һәм кеше геннары спектрын ясарга омтыла.
2006 елда, күп илләр белән берлектә Халыкара яман шеш геномы проекты, кеше геномы проектыннан соң тагын бер зур фәнни тикшеренү.
Шешне дәвалауда төп проблемалар
Индивидуаль диагностика һәм дәвалау = Индивидуаль диагностика + максатчан препаратлар
Бер үк авырудан интегүче күпчелек пациентлар өчен дәвалау ысулы бер үк даруны һәм стандарт дозаны куллану, ләкин чынлыкта төрле пациентларның дәвалау эффектында һәм тискәре реакциядә зур аермалары бар, һәм кайвакыт бу аерма хәтта үлемгә китерә.
Максатлы наркотиклар терапиясе шеш күзәнәкләрен бик сайлап үтерү характеристикасына ия, гадәти күзәнәкләрне үтермичә яки бик сирәк зыян китерә, чагыштырмача кечкенә йогынтысы белән, бу пациентларның тормыш сыйфатын һәм терапевтик эффектын яхшырта.
Максатлы терапия билгеле бер максатлы молекулаларга һөҗүм итү өчен эшләнгәнгә, шеш геннарын ачыкларга һәм пациентларның наркотиклар кулланганчы тиешле максатлары бармы-юкмы икәнен ачыкларга кирәк, шуңа күрә аның дәвалау эффектын кулланырга кирәк.
Шеш генын ачыклау
Шеш генын ачыклау - шеш күзәнәкләренең ДНК / РНКсын анализлау һәм эзләү ысулы.
Шеш генын ачыклауның мәгънәсе - наркотиклар терапиясен (максатлы препаратлар, иммун тикшерү пункты ингибиторлары һәм башка яңа СПИД, соңрак дәвалау), прогнозны һәм кабатлануны фаразлау.
Acer Macro & Micro-Test тарафыннан бирелгән чишелешләр
Кеше EGFR Ген 29 Мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR）
Витродагы кечкенә күзәнәкле үпкә яман шеш авыруларында EGFR генның 18-21 экзонында гомуми мутацияләрне сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын контрольдә тоту эксперименталь процессны тулысынча күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. sensгары сизгерлек: 1% мутация тизлеге 3ng / μL кыргый типтагы нуклеин кислотасы реакция эремәсе фонында тотрыклы табылырга мөмкин.
3. Highгары спецификация: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсын һәм башка мутант төрләрен ачыклау нәтиҗәләре белән кросс реакциясе юк.
KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)
К-рас генының 12 һәм 13 кодларында сигез төр мутация витродагы кеше парафинына салынган патологик бүлекләрдән алынган ДНКны сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын контрольдә тоту эксперименталь процессны тулысынча күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. sensгары сизгерлек: 1% мутация тизлеге 3ng / μL кыргый типтагы нуклеин кислотасы реакция эремәсе фонында тотрыклы табылырга мөмкин.
3. Highгары спецификация: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсын һәм башка мутант төрләрен ачыклау нәтиҗәләре белән кросс реакциясе юк.
Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)
Витродагы үпкә яман шеш авыруларында ROS1 кушылу генының 14 мутация төрен сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын контрольдә тоту эксперименталь процессны тулысынча күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. sensгары сизгерлек: 20 данә кушылу мутациясе.
3. Highгары спецификация: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсын һәм башка мутант төрләрен ачыклау нәтиҗәләре белән кросс реакциясе юк.
Кеше EML4-ALK Fusion Ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)
Витродагы кечкенә күзәнәкле үпкә яман шеш авыруларында EML4-ALK кушылу генының 12 мутация төрен сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын контрольдә тоту эксперименталь процессны тулысынча күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. sensгары сизгерлек: 20 данә кушылу мутациясе.
3. Highгары спецификация: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсын һәм башка мутант төрләрен ачыклау нәтиҗәләре белән кросс реакциясе юк.
Кеше BRAF Ген V600E мутацияне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)
Бу кеше меланомасы, колоректаль яман шеш, калкансыман яман шеш һәм үпкә яман шешенең парафинга салынган тукымалар үрнәгендә BRAF ген V600E мутациясен сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын контрольдә тоту эксперименталь процессны тулысынча күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. sensгары сизгерлек: 1% мутация тизлеге 3ng / μL кыргый типтагы нуклеин кислотасы реакция эремәсе фонында тотрыклы табылырга мөмкин.
3. Highгары спецификация: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсын һәм башка мутант төрләрен ачыклау нәтиҗәләре белән кросс реакциясе юк.
| .К пункт | Продукциянең исеме | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Кеше EML4-ALK Fusion Ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) | 20 тест / комплект 50 тест / комплект |
| HWTS-TM007 | Кеше BRAF Ген V600E мутацияне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) | 24 тест / комплект 48 тест / комплект |
| HWTS-TM009 | Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) | 20 тест / комплект 50 тест / комплект |
| HWTS-TM012 | Кеше EGFR Ген 29 Мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR） | 16 тест / комплект 32 тест / комплект |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) | 24 тест / комплект 48 тест / комплект |
| HWTS-TM016 | Кеше TEL-AML1 Fusion ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) | 24 тест / комплект |
| HWTS-GE010 | Кеше BCR-ABL Fusion Ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) | 24 тест / комплект |
Пост вакыты: 17-2024 апрель