Шеш төшенчәсе
Шеш - тәндәге күзәнәкләрнең гадәти булмаган таралуы белән формалашкан яңа организм, бу тәннең җирле өлешендә аномаль тукымалар массасы (бер тапкыр) күрсәтәләр. Шеш формалашу - төрле шуморигеник факторлар нигезендә күзәнәк үсешен көйләүнең җитди бозылуы нәтиҗәсе. Шеш формага китергән күзәнәкләрне аномаль тарату Неопластик таралу.
2019-нчы елда рак камерасы күптән түгел мәкалә бастырды. Тикшерүчеләр табылды, Метформин ураза тоту дәүләттә шеш үсешен сизми калырга мөмкин, һәм pp2a-gss3β-mcl-1 юл шеш дәвалау өчен яңа максат булырга мөмкин.
Башлан шеш һәм яман шеш арасында төп аерма
Башлау, каплаб, капсула, шомлы шешү, Чиста чиккә күчү, чиста чикләр, гадәттә яхшы проверсиоз симптомнары, гадәттә, бөтен тән юк, гадәттә пациентларның үлемен китерми.
Яманлы шеш (яман шеш авыру): Тиз үсеш, ассыз үсеш, җиңел мета, җиңел мета, авыр, авырлык, авырлык, авырлыкны киметү җиңел, авырлыкны югалту, каты этезацияләүдә, хәрәкәт итә алмау. Анемия һәм кызышу этапта, һ.б. Әгәр дә вакытында каралмаса, ул еш үлемгә китерә.
"Чөнки буклы шешләр һәм яман шморлар башка клиник күренешләр генә түгел, ә иң мөһиме төрле, тәнегездә һәм югары симптомнар тапкач, сез вакытында медицина киңәшләрен эзләргә тиеш."
Шешне индивидуаль дәвалау
Кеше геном проекты һәм халыкара рецензия геноме проекты
1990-нчы елда АКШта рәсми рәвештә АКШ-нчы АКШта старт алган кеше геноме проекты, дип максат, кеше организмында якынча 100,000 генның барлык кодларын ачарга һәм кеше геннарының спектрын сызарга.
2006 елда, халыкара яман шеш иле проектлары, күп илләр белән берлектә башланды, кеше геном проектыннан соң тагын бер зур фәнни тикшеренүләр.
Шеш белән дәвалауда төп проблемалар
Индивидуаль диагноз һәм дәвалау = индивидуаль диагноз + максатлы препаратлар
Бер үк авырудан интегүче күпчелек пациентлар өчен дә бер үк медицина һәм стандарт доза куллану өчен, ләкин төрле пациентларны дәвалау эффекты һәм тискәре реакцияләре бар, һәм кайвакыт бу аерма хәтта үлемгә китерә.
Максатлы препарат терапиясе шеш күзлегеннән югары сайлап алу үзенчәлекләренә ия, яисә пациентларның тормыш һәм терапевтик эффект сыйфатын эффектив рәвештә яхшырта.
Максатлы терапия конкрет максатсыз молекулаларга һөҗүм итү өчен эшләнгән, шау-шу геннары табарга һәм пациентларның дарулар эчкәнче наркотиклар алганнарын ачыкларга кирәк, шуңа күрә аның тәҗрибә эффектын ачу.
Тумор ген ачыклау
Тумор ген ачыклау - ДНКны шеш күзлегеннән анализлау һәм эзлеклелек ысулы.
Тумор Генны ачыклауның мәгънәсе - наркоманияне наркомания белән тәэмин итү (максатчан наркотиклар, иммуник тикшерү пункты комбинациясе һәм башка яңа ярдәмчеләр, соңрак дәвалау), һәм прогноз һәм кабатлану фаразлау.
Acer Macro & Micro-тест белән тәэмин ителгән карарлар
Кеше EGFR Ген 29 мутаратны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr)
Витро булмаган кечкенә күзәнәкле камера пациентларында кеше кечкенә булмаган күзәнәк пациентларында, эгнусның 18-21 эгним мутацияләрен сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын кертү эксперименталь процессын арттырырга һәм эксперименталь сыйфатны тәэмин итә ала.
2.
3. Highгары үзенчәлек: Кыргый кеше геномик ДНКының ачык нәтиҗәләре һәм башка мутант төрләре ачыклау нәтиҗәләре юк.
Крас 8 Мутацияне ачыклау комплекты (флюезьенция pcr)
К-Рас Gan канарындагы сигез төрле мутация, Витрода кеше парфин-паффайж-паффайстан урнаштырылган Д1 Кодоннарында сигез төрле мутация кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын кертү эксперименталь процессын арттырырга һәм эксперименталь сыйфатны тәэмин итә ала.
2.
3. Highгары үзенчәлек: Кыргый кеше геномик ДНКының ачык нәтиҗәләре һәм башка мутант төрләре ачыклау нәтиҗәләре юк.
Кеше ROS1 FUSION GEN MURACTIONT (флюезьенция PCR)
Витро кечкенә кесә пациентларында 14 мутация төрен сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын кертү эксперименталь процессын арттырырга һәм эксперименталь сыйфатны тәэмин итә ала.
2. югары сизгерлек: 20 данә туплау мутация.
3. Highгары үзенчәлек: Кыргый кеше геномик ДНКының ачык нәтиҗәләре һәм башка мутант төрләре ачыклау нәтиҗәләре юк.
Кеше Eml4-alk Fusion GEN мутингны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr)
Сыйфатлы 12 мутация төрен масштомалы 12 мутация төрен ачыклау өчен кулланыла, заемдә кечкенә булмаган күзәнәк рак пациентларында.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын кертү эксперименталь процессын арттырырга һәм эксперименталь сыйфатны тәэмин итә ала.
2. югары сизгерлек: 20 данә туплау мутация.
3. Highгары үзенчәлек: Кыргый кеше геномик ДНКының ачык нәтиҗәләре һәм башка мутант төрләре ачыклау нәтиҗәләре юк.
Кеше браф ген v600E мутингны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr)
Ул Парафин-парафина меланомасы, карлыгач яман шеш авыруы, калканлы яман шеш авыру һәм үпкә рак үрнәгендә массиватив ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке белешмә сыйфатын кертү эксперименталь процессын арттырырга һәм эксперименталь сыйфатны тәэмин итә ала.
2.
3. Highгары үзенчәлек: Кыргый кеше геномик ДНКының ачык нәтиҗәләре һәм башка мутант төрләре ачыклау нәтиҗәләре юк.
| Юк | Продукция исеме | Спецификация |
| Hwts-tm006 | Кеше Eml4-alk Fusion GEN мутингны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr) | 20 тест / комплект 50 тест / комплект |
| Hwts-tm007 | Кеше браф ген v600E мутингны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr) | 24 тест / комплект 48 тест / комплект |
| Hwts-tm009 | Кеше ROS1 FUSION GEN MURACTIONT (флюезьенция PCR) | 20 тест / комплект 50 тест / комплект |
| Hwts-tm012 | Кеше EGFR Ген 29 мутаратны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr) | 16 тест / комплект 32 тест / комплект |
| Hwts-tm014 | Крас 8 Мутацияне ачыклау комплекты (флюезьенция pcr) | 24 тест / комплект 48 тест / комплект |
| Hwts-tm016 | Кеше Tel-AML1 FUSION GEN мутингны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr) | 24 тест / комплект |
| Hwts-ge010 | Кеше BCL-ABL Fusion GEN мутингны ачыклау комплекты (флюезьенция pcr) | 24 тест / комплект |
Пост вакыты: Апр-17-2024