Шеш төшенчәсе
Шеш - организмда күзәнәкләрнең аномаль үрчүе нәтиҗәсендә барлыкка килгән яңа организм, ул еш кына тәннең җирле өлешендә аномаль тукыма массасы (төшем) буларак күренә. Шеш барлыкка килү - төрле шеш барлыкка китерүче факторлар тәэсирендә күзәнәкләр үсешен көйләүнең җитди бозылуы нәтиҗәсе. Шеш барлыкка килүгә китерә торган күзәнәкләрнең аномаль үрчүе неопластик үрчү дип атала.
2019 елда Cancer Cell журналы күптән түгел мәкалә бастырды. Тикшеренүчеләр метформинның ач карын шеш үсешен сизелерлек тоткарлый алуын ачыкладылар һәм PP2A-GSK3β-MCL-1 юлы шешне дәвалау өчен яңа максат булырга мөмкин дип фаразладылар.
Яхшы яман шеш һәм яман шеш арасындагы төп аерма
Яман шеш: әкрен үсә, капсула, шешенүчән үсә, кагылганда шуышып төшә, ачык чик, метастазлар юк, гадәттә яхшы фараз, җирле кысылу симптомнары, гадәттә бөтен тән юк, гадәттә пациентларның үлеменә китерми.
Яман шеш (рак): тиз үсү, инвазив үсеш, тирә-юньдәге тукымаларга ябышу, кагылганда хәрәкәт итә алмау, ачык булмаган чик, җиңел метастаз, дәвалаудан соң җиңел кабатлану, түбән температура, башлангыч стадиядә аппетит начарлану, авырлыкны киметү, көчле арыклану, соңгы стадиядә анемия һәм температура һ.б. Вакытында дәваланмаса, ул еш кына үлемгә китерә.
"Чөнки яман шешләр һәм яман шешләр төрле клиник күренешләргә ия генә түгел, ә иң мөһиме, аларның фаразы да төрле, шуңа күрә тәнегездә төер тапкач һәм югарыда күрсәтелгән симптомнар күренгәч, вакытында табибка мөрәҗәгать итәргә кирәк."
Шешне шәхси дәвалау
Кеше геномы проекты һәм Халыкара яман шеш геномы проекты
1990-нчы елда АКШта рәсми рәвештә башланган Кеше геномы проекты кеше тәнендәге якынча 100 000 генның барлык кодларын ачуны һәм кеше геннары спектрын сызуны максат итеп куя.
2006 елда күп илләр тарафыннан берлектә башланган Халыкара яман шеш геномы проекты Кеше геномы проектыннан соң тагын бер зур фәнни тикшеренү булып тора.
Шешне дәвалаудагы төп проблемалар
Шәхси диагностика һәм дәвалау = Шәхси диагностика + максатчан дарулар
Бер үк авырудан интегүче күпчелек төрле пациентлар өчен дәвалау ысулы бер үк дару һәм стандарт доза кулланудан гыйбарәт, ләкин чынлыкта төрле пациентларда дәвалау эффекты һәм тискәре реакцияләр арасында зур аермалар бар, һәм кайвакыт бу аерма хәтта үлемгә дә китерә.
Максатчан дару терапиясе шеш күзәнәкләрен югары сайлап үтерү үзенчәлекләренә ия, нормаль күзәнәкләрне үтермичә яки сирәк кенә зыян китермичә, чагыштырмача аз ян эффектлар белән, бу пациентларның тормыш сыйфатын һәм терапевтик эффектын нәтиҗәле рәвештә яхшырта.
Максатчан терапия билгеле бер максатчан молекулаларга һөҗүм итү өчен эшләнгәнлектән, даруларны кабул итәр алдыннан шеш геннарын ачыклау һәм пациентларда тиешле максатлар бармы-юкмы икәнен ачыклау кирәк, шулай итеп аның дәвалау эффектын күрсәтү өчен.
Шеш генын ачыклау
Шеш генын ачыклау - шеш күзәнәкләренең ДНК/РНКсын анализлау һәм эзлеклелек бирү ысулы.
Шеш генын ачыклауның әһәмияте шунда ки, дару терапиясен сайлауда (максатчан препаратлар, иммун тикшерү ноктасы ингибиторлары һәм башка яңа СПИД, соң дәвалау), һәм фаразны һәм кабатлануны фаразлауда ярдәм итә.
Acer Macro & Micro-Test тарафыннан тәкъдим ителгән чишелешләр
Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР))
In vitro шартларында кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручыларда EGFR генының 18-21 экзонындагы киң таралган мутацияләрне сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке эталон сыйфат контролен кертү эксперимент процессын комплекслы күзәтергә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итәргә мөмкин.
2. Югары сизгерлек: 1% мутация тизлеген 3нг/мкл кыргый типтагы нуклеин кислотасы реакциясе эремәсе фонында тотрыклы рәвештә ачыкларга мөмкин.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсын һәм башка мутант типларны ачыклау нәтиҗәләре белән үзара реакция юк.
KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
In vitro шартларында кеше парафинына күмелгән патологик кисемтәләрдән алынган ДНКны сыйфатлы ачыклау өчен кулланылган K-ras генының 12 һәм 13 кодоннарындагы сигез төр мутация.
1. Системада эчке эталон сыйфат контролен кертү эксперимент процессын комплекслы күзәтергә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итәргә мөмкин.
2. Югары сизгерлек: 1% мутация тизлеген 3нг/мкл кыргый типтагы нуклеин кислотасы реакциясе эремәсе фонында тотрыклы рәвештә ачыкларга мөмкин.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсын һәм башка мутант типларны ачыклау нәтиҗәләре белән үзара реакция юк.
Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
In vitro шартларында кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручыларда ROS1 кушылу генының 14 мутация төрен сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке эталон сыйфат контролен кертү эксперимент процессын комплекслы күзәтергә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итәргә мөмкин.
2. Югары сизгерлек: кушылу мутациясенең 20 күчермәсе.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсын һәм башка мутант типларны ачыклау нәтиҗәләре белән үзара реакция юк.
Кеше EML4-ALK кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
In vitro шартларында кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручыларда EML4-ALK кушылу генының 12 мутация төрен сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке эталон сыйфат контролен кертү эксперимент процессын комплекслы күзәтергә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итәргә мөмкин.
2. Югары сизгерлек: кушылу мутациясенең 20 күчермәсе.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсын һәм башка мутант типларны ачыклау нәтиҗәләре белән үзара реакция юк.
Кеше BRAF ген V600E мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
Ул кеше меланомасы, колоректаль яман шеш, калкансыман биз яман шеше һәм үпкә яман шешенең парафинга күмелгән тукыма үрнәкләрендә BRAF V600E генының мутациясен in vitro шартларында сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Системада эчке эталон сыйфат контролен кертү эксперимент процессын комплекслы күзәтергә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итәргә мөмкин.
2. Югары сизгерлек: 1% мутация тизлеген 3нг/мкл кыргый типтагы нуклеин кислотасы реакциясе эремәсе фонында тотрыклы рәвештә ачыкларга мөмкин.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсын һәм башка мутант типларны ачыклау нәтиҗәләре белән үзара реакция юк.
| Товар № | Продукт исеме | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Кеше EML4-ALK кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 20 тест/комплект 50 тест/комплект |
| HWTS-TM007 | Кеше BRAF ген V600E мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект 48 тест/комплект |
| HWTS-TM009 | Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 20 тест/комплект 50 тест/комплект |
| HWTS-TM012 | Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)) | 16 тест/комплект 32 тест/комплект |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект 48 тест/комплект |
| HWTS-TM016 | Кеше TEL-AML1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект |
| HWTS-GE010 | Кеше BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект |
Бастырып чыгару вакыты: 2024 елның 17 апреле