KRAS 8 мутацияләре

KRAS генындагы нокталы мутацияләр кеше шешләренең берничә төрендә табылган, шештә мутация күрсәткече якынча 17% ~ 25%, үпкә яман шеше белән авыручыларда мутация күрсәткече 15% ~ 30%, колоректаль яман шеш белән авыручыларда мутация күрсәткече 20% ~ 50%. K-ras гены белән кодланган P21 аксымы EGFR сигнал юлының аскы агымында урнашканлыктан, K-ras ген мутациясеннән соң, аскы агым сигнал юлы һәрвакыт активлаша һәм EGFRдагы югары агымлы максатчан препаратлар белән тәэсирләнми, нәтиҗәдә күзәнәкләрнең өзлексез яман шеш үрчүе барлыкка килә. K-ras генындагы мутацияләр, гадәттә, үпкә яман шеше белән авыручыларда EGFR тирозин киназасы ингибиторларына һәм колоректаль яман шеш белән авыручыларда EGFR антитела препаратларына каршы торучанлык тудыра. 2008 елда Милли Комплекслы Онкология Челтәре (NCCN) колоректаль яман шеш өчен клиник практика кулланмасын чыгарды, анда K-ras активлашуына китерә торган мутация урыннары, нигездә, 2 нче экзонның 12 һәм 13 нче кодоннарында урнашканлыгы күрсәтелде һәм алга киткән метастатик колоректаль яман шеш белән авыручы барлык пациентларны да дәвалау алдыннан K-ras мутациясенә тикшерергә киңәш ителде. Шуңа күрә, клиник дару куллану буенча күрсәтмәләрдә K-ras ген мутациясен тиз һәм төгәл ачыклау зур әһәмияткә ия. Бу комплект мутация статусын сыйфатлы бәяләү өчен ДНКны ачыклау үрнәге буларак куллана, бу клиник табибларга максатчан дарулардан файда күрүче колоректаль яман шеш, үпкә яман шеше һәм башка шеш авыруларын тикшерүдә ярдәм итә ала. Комплектның тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә һәм пациентларны шәхси дәвалау өчен бердәнбер нигез буларак кулланылырга тиеш түгел. Клиник табиблар пациентның хәле, дару күрсәткечләре, дәвалауга җавап һәм башка лаборатория тест күрсәткечләре кебек факторларга нигезләнеп, тест нәтиҗәләре буенча комплекслы карарлар кабул итәргә тиеш.