Ел саен 17 апрельдә Бөтендөнья яман шешкә каршы көрәш көне билгеләп үтелә.
01 Дөньяда яман шеш авырулары очракларына гомуми күзәтү
Соңгы елларда, кешеләрнең тормышы һәм психик басымы өзлексез арту белән, шеш авырулары да елдан-ел арта.
Яман шешләр (рак) Кытай халкы сәламәтлегенә җитди куркыныч тудыручы төп сәламәтлек саклау проблемаларының берсенә әйләнде. Соңгы статистика мәгълүматлары буенча, яман шешләрдән үлем очраклары кешеләр арасында үлем сәбәпләренең 23,91% тәшкил итә, һәм соңгы ун елда яман шешләрдән үлем очраклары һәм үлем очраклары артуын дәвам итә. Ләкин яман шеш "үлем җәзасы" дигәнне аңлатмый. Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы ачык күрсәтте: ул иртә ачыкланган очракта, яман шешләрнең 60%-90% ын дәвалап була! Яман шешләрнең өчтән бер өлешен булдырмаска мөмкин, яман шешләрнең өчтән бер өлешен дәвалап була, һәм яман шешләрнең өчтән бер өлешен гомерне озайту өчен дәвалап була.
02 Шеш нәрсә ул
Шеш төрле шеш барлыкка китерүче факторлар тәэсирендә җирле тукыма күзәнәкләренең үрчүе нәтиҗәсендә барлыкка килгән яңа организмны аңлата. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, шеш күзәнәкләре нормаль күзәнәкләрдән аерылып торган метаболик үзгәрешләр кичерә. Шул ук вакытта, шеш күзәнәкләре гликолиз һәм оксидлашу фосфорлашуы арасында күчү аша метаболик мохит үзгәрешләренә җайлаша ала.
03 Шәхси онкология терапиясе
Шәхси яман шешне дәвалау авыруның максатлы геннарының диагностика мәгълүматына һәм дәлилләргә нигезләнгән медицина тикшеренүләре нәтиҗәләренә нигезләнә. Ул пациентларга дөрес дәвалау планын алу өчен нигез бирә, бу заманча медицина үсешенең тенденциясенә әйләнде. Клиник тикшеренүләр шуны раслады: биомаркерларның ген мутациясен, SNP ген типлаштыруын, ген һәм аның аксым экспрессиясе статусын шеш пациентларының биологик үрнәкләрендә ачыклау, даруларның нәтиҗәлелеген фаразлау һәм фаразны бәяләү, шулай ук клиник шәхси дәвалауга юнәлеш бирү, нәтиҗәлелекне яхшыртырга һәм тискәре реакцияләрне киметергә, медицина ресурсларын рациональ куллануны алга этәрергә мөмкин.
Ракны молекуляр тикшерүне 3 төп төргә бүлеп була: диагностик, нәселдәнлек һәм терапевтик. Терапевтик тикшерү "терапевтик патология" яки шәхси медицина дип аталганның нигезендә тора, һәм шешкә хас төп геннарны һәм сигнал юлларын максат итеп куя алырлык күбрәк антитәнчекләр һәм кечкенә молекула ингибиторлары шешләрне дәвалауга кулланылырга мөмкин.
Шешләрнең молекуляр максатчан терапиясе шеш күзәнәкләренең маркер молекулаларына юнәлтелгән һәм яман шеш күзәнәкләренең процессына тәэсир итә. Аның йогынтысы, нигездә, шеш күзәнәкләренә карый, ләкин нормаль күзәнәкләргә аз йогынты ясый. Шеш үсеш факторы рецепторлары, сигнал трансдукция молекулалары, күзәнәк циклы аксымнары, апоптоз регуляторлары, протеолитик ферментлар, кан тамырлары эндотелиаль үсеш факторы һ.б. барысы да шеш терапиясе өчен молекуляр максатлар буларак кулланылырга мөмкин. 2020 елның 28 декабрендә Милли сәламәтлек саклау һәм медицина комиссиясе тарафыннан чыгарылган "Шешкә каршы препаратларны клиник куллану буенча административ чаралар (сынау)"да ачык күрсәтелгәнчә: Ачык ген максатлары булган препаратлар өчен, максатлы геннарны тикшергәннән соң, аларны куллану принцибы үтәлергә тиеш.
04 Шешкә юнәлтелгән генетик тест
Шешләрдә генетик мутацияләрнең күп төрләре бар, һәм төрле генетик мутацияләр төрле максатчан препаратлар кулланалар. Ген мутациясе төрен ачыклау һәм максатчан дару терапиясен дөрес сайлау аша гына пациентлар файда күрә ала. Шешләрдә еш максатчан препаратлар белән бәйле геннарның үзгәрүен ачыклау өчен молекуляр ачыклау ысуллары кулланылды. Генетик вариантларның препаратларның нәтиҗәлелегенә йогынтысын анализлап, без табибларга иң яраклы индивидуаль дәвалау планын эшләргә ярдәм итә алабыз.
05 Чишелеш
Macro & Micro-Test компаниясе шеш геннарын ачыклау өчен берничә детектор комплекты эшләде, алар шешкә юнәлтелгән терапия өчен гомуми чишелеш тәкъдим итә.
Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (Флуоресценция ПЦР)
Бу комплект кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручылардан алынган үрнәкләрдә EGFR генының 18-21 экзоннарындагы киң таралган мутацияләрне in vitro сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Система эчке эталон сыйфат контролен кертә, ул эксперимент процессын комплекслы күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. Югары сизгерлек: Нуклеин кислотасы реакциясе эремәсен ачыклау 3нг/мкл кыргый тип фонында 1% мутация тизлеген тотрыклы рәвештә ачыклый ала.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсы һәм башка мутант типлар белән үзара реакция юк.
 |  |
KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
Бу комплект кеше парафинына күмелгән патологик кисемтәләрдән алынган ДНКдагы K-ras генының 12 һәм 13 кодоннарындагы 8 мутацияне in vitro сыйфатлы ачыклау өчен тәгаенләнгән.
1. Система эчке эталон сыйфат контролен кертә, ул эксперимент процессын комплекслы күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. Югары сизгерлек: Нуклеин кислотасы реакциясе эремәсен ачыклау 3нг/мкл кыргый тип фонында 1% мутация тизлеген тотрыклы рәвештә ачыклый ала.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсы һәм башка мутант типлар белән үзара реакция юк.
 |  |
Кеше EML4-ALK кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
Бу комплект кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше белән авыручыларның үрнәкләрендә in vitro шартларында EML4-ALK кушылу генының 12 мутация төрен сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Система эчке эталон сыйфат контролен кертә, ул эксперимент процессын комплекслы күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. Югары сизгерлек: Бу комплект 20 данәгә кадәр термогенерация мутацияләрен ачыклый ала.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсы һәм башка мутант типлар белән үзара реакция юк.
 |  |
Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
Бу комплект кешедәге вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше үрнәкләрендә 14 төр ROS1 кушылу ген мутацияләрен in vitro сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
1. Система эчке эталон сыйфат контролен кертә, ул эксперимент процессын комплекслы күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. Югары сизгерлек: Бу комплект 20 данәгә кадәр термогенерация мутацияләрен ачыклый ала.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсы һәм башка мутант типлар белән үзара реакция юк.
 |  |
Кеше BRAF ген V600E мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)
Бу тест комплекты кеше меланомасы, колоректаль яман шеш, калкансыман биз яман шеше һәм үпкә яман шешенең парафинга күмелгән тукыма үрнәкләрендә BRAF генының V600E мутациясен in vitro шартларында сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла.
1. Система эчке эталон сыйфат контролен кертә, ул эксперимент процессын комплекслы күзәтә һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала.
2. Югары сизгерлек: Нуклеин кислотасы реакциясе эремәсен ачыклау 3нг/мкл кыргый тип фонында 1% мутация тизлеген тотрыклы рәвештә ачыклый ала.
3. Югары спецификлык: кыргый типтагы кеше геном ДНКсы һәм башка мутант типлар белән үзара реакция юк.
 |  |
| Каталог номеры | Продукт исеме | Спецификация |
| HWTS-TM012A/B | Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 16 тест/комплект, 32 тест/комплект |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект, 48 тест/комплект |
| HWTS-TM006A/B | Кеше EML4-ALK кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 20 тест/комплект, 50 тест/комплект |
| HWTS-TM009A/B | Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 20 тест/комплект, 50 тест/комплект |
| HWTS-TM007A/B | Кеше BRAF ген V600E мутациясен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект, 48 тест/комплект |
| HWTS-GE010A | Кеше BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Флуоресценция ПЦР) | 24 тест/комплект |
Бастырып чыгару вакыты: 2023 елның 17 апреле