Ракны комплекслы профилактикалау һәм контрольдә тоту!

Ел саен 17 апрельдә Бөтендөнья яман шеш көне.

01 Бөтендөнья яман шеш авыруы

Соңгы елларда кешеләр тормышының һәм психик басымның өзлексез артуы белән, шеш авырулары елдан-ел арта.

Яман шеш (яман шеш) Кытай халык сәламәтлегенә җитди куркыныч тудыручы төп сәламәтлек проблемаларының берсенә әверелде.Соңгы статистика мәгълүматлары буенча, яман шешләрнең үлеме резидентлар арасында үлемнең барлык сәбәпләренең 23,91% тәшкил итә, һәм яман шешләрнең үлүе һәм үлеме соңгы ун елда артуын дәвам итә.Ләкин яман шеш "үлем җәзасы" дигәнне аңлатмый.Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы ачык итеп күрсәтте, иртә ачыкланса, 60% -90% яман шеш авыруларын дәвалап була!Яман шешнең өчтән бере профилактик, яман шеш авыруларының өчтән бере дәвалана ала, һәм яман шеш авыруларының өчтән бере гомерне озайту өчен дәваланырга мөмкин.

02 Шеш нәрсә ул

Шеш төрле туморигеник факторлар тәэсирендә җирле тукымалар күзәнәкләренең таралуы белән барлыкка килгән яңа организмны аңлата.Тикшеренүләр ачыклаганча, шеш күзәнәкләре метаболик үзгәрешләр кичерә, гадәти күзәнәкләрдән аерылып тора.Шул ук вакытта шеш күзәнәкләре метаболик мохит үзгәрүләренә яраклаша ала, гликолиз һәм оксидиатив фосфориляция арасында.

03 Индивидуаль яман шеш терапиясе

Индивидуаль яман шеш авыруларын дәвалау авыруларга каршы геннарның диагностикалау мәгълүматларына һәм дәлилләргә нигезләнгән медицина тикшеренүләре нәтиҗәләренә нигезләнә.Бу пациентларга заманча медицина үсеш тенденциясенә әверелгән дөрес дәвалау планын алу өчен нигез бирә.Клиник тикшеренүләр раслады, биомаркерларның ген мутациясен, SNP язу, ген һәм аның протеин күрсәтү статусын шеш пациентларының биологик үрнәкләрендә наркотикларның эффективлыгын фаразлау һәм прогнозны бәяләү, һәм клиник индивидуаль дәвалауны алып бару нәтиҗәлелеген яхшырта һәм начарлыкны киметә ала. реакцияләр, медицина ресурсларын рациональ куллануны алга этәрү.

Рак өчен молекуляр тестны 3 төп төргә бүлеп була: диагностика, нәсел һәм терапевт.Терапевтик тест "терапевтик патология" яки персональләштерелгән медицина үзәгендә тора, һәм шешне дәвалау өчен шешкә хас төп геннарны һәм сигнал юлларын максат итеп куя торган антителалар һәм кечкенә молекула ингибиторлары кулланыла ала.

Шешләрнең молекуляр максатчан терапиясе шеш күзәнәкләренең маркер молекулаларын максат итә һәм яман шеш күзәнәкләре процессына катнаша.Аның эффекты, нигездә, шеш күзәнәкләренә, ләкин гадәти күзәнәкләргә аз тәэсир итә.Шеш үсү факторы рецепторлары, сигнал трансдуктив молекулалары, күзәнәк циклы белгечләре, апоптоз регуляторлары, протеолитик ферментлар, кан тамырлары эндотелия үсеш факторы һ.б. барысы да шеш терапиясе өчен молекуляр максат булып кулланылырга мөмкин.2020 елның 28 декабрендә Милли Сәламәтлек һәм Медицина Комиссиясе чыгарган "Антинопластик препаратларны клиник куллану өчен административ чаралар (сынау)" ачык итеп күрсәтте: Ген максатлары булган наркотиклар өчен аларны куллану принцибы үтәлергә тиеш. максатлы ген тесты.

04 Шешкә юнәлтелгән генетик тест

Шешләрдә генетик мутацияләрнең күп төрләре бар, һәм төрле генетик мутацияләр төрле максатлы дарулар кулланалар.Ген мутациясенең төрен ачыклау һәм дару терапиясен дөрес сайлау гына пациентларга файда китерә ала.Молекуляр ачыклау ысуллары шешләрдә гадәттә максатчан дарулар белән бәйле геннарның төрләнешен ачыклау өчен кулланылды.Генетик вариантларның наркотикларның эффективлыгына анализ ясап, без табибларга иң индивидуаль дәвалау планын эшләргә булыша алабыз

05 Чишелеш

Макро & Микро-Тест шешнең максатлы терапиясе өчен гомуми чишелеш тәкъдим итеп, шеш генын ачыклау өчен берничә комплект уйлап таптылар.

Кеше EGFR Ген 29 Мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)

Бу комплект витрода EGFR генының 18-21 экзоннарында гомуми мутацияләрне сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, кеше үпкәсе яман шеш күзәнәкләреннән алынган үрнәкләрдә.

1. Система эксперименталь процессны һәрьяклап күзәтә ала һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала торган эчке белешмә сыйфатын контрольдә тота.

2. sensгары сизгерлек: Нуклеин кислотасы реакция эремәсен ачыклау 3ng / μL кыргый тип фонында мутация дәрәҗәсен 1% тотрыклы рәвештә ачыклый ала.

3. specificгары үзенчәлек: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсы һәм башка мутант төрләре белән үзара реакция юк.

IMG_4273 IMG_4279

 

KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)

Бу комплект витро сыйфатын ачыклау өчен, К-рас генының 12 һәм 13 кодларында 8 мутацияне ачыклау өчен, кеше парафины урнаштырылган патологик бүлекләрдән алынган ДНКда.

1. Система эксперименталь процессны һәрьяклап күзәтә ала һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала торган эчке белешмә сыйфатын контрольдә тота.

2. sensгары сизгерлек: Нуклеин кислотасы реакция эремәсен ачыклау 3ng / μL кыргый тип фонында мутация дәрәҗәсен 1% тотрыклы рәвештә ачыклый ала.

3. specificгары үзенчәлек: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсы һәм башка мутант төрләре белән үзара реакция юк.

IMG_4303 IMG_4305

 

Кеше EML4-ALK Fusion Ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)

Бу комплект EML4-ALK кушылу генының 12 мутация төрен сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла, витродагы үпкә яман шеш күзәнәкләре.

1. Система эксперименталь процессны һәрьяклап күзәтә ала һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала торган эчке белешмә сыйфатын контрольдә тота.

2. sensгары сизгерлек: бу комплект 20 данә ким булган кушылу мутацияләрен ачыклый ала.

3. specificгары үзенчәлек: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсы һәм башка мутант төрләре белән үзара реакция юк.

IMG_4591 IMG_4595

 

Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)

Бу комплект үпкә яман шешенең кечкенә булмаган күзәнәкләрендә 14 төр ROS1 кушылу ген мутациясен витро сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.

1. Система эксперименталь процессны һәрьяклап күзәтә ала һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала торган эчке белешмә сыйфатын контрольдә тота.

2. sensгары сизгерлек: бу комплект 20 данә ким булган кушылу мутацияләрен ачыклый ала.

3. specificгары үзенчәлек: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсы һәм башка мутант төрләре белән үзара реакция юк.

IMG_4421 IMG_4422

 

Кеше BRAF Ген V600E мутацияне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)

Бу сынау комплекты BRAF ген V600E мутациясен кеше меланомасы, колоректаль яман шеш, калкансыман яман шеш һәм үпкә яман шешенең парафинга салынган тукымалар үрнәгендә сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.

1. Система эксперименталь процессны һәрьяклап күзәтә ала һәм эксперимент сыйфатын тәэмин итә ала торган эчке белешмә сыйфатын контрольдә тота.

2. sensгары сизгерлек: Нуклеин кислотасы реакция эремәсен ачыклау 3ng / μL кыргый тип фонында мутация дәрәҗәсен 1% тотрыклы рәвештә ачыклый ала.

3. specificгары үзенчәлек: кыргый типтагы кеше геномик ДНКсы һәм башка мутант төрләре белән үзара реакция юк.

IMG_4429 IMG_4431

 

Каталог номеры

Продукциянең исеме

Спецификация

HWTS-TM012A / B.

Кеше EGFR Ген 29 Мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) 16 тест / комплект , 32 тест / комплект

HWTS-TM014A / B.

KRAS 8 мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) 24 тест / комплект , 48 тест / комплект

HWTS-TM006A / B.

Кеше EML4-ALK Fusion Ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) 20 тест / комплект , 50 тест / комплект

HWTS-TM009A / B.

Кеше ROS1 кушылу ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) 20 тест / комплект , 50 тест / комплект

HWTS-TM007A / B.

Кеше BRAF Ген V600E мутацияне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) 24 тест / комплект , 48 тест / комплект

HWTS-GE010A

Кеше BCR-ABL Fusion Ген мутациясен ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR) 24 тест / комплект

Пост вакыты: 17-2023 апрель