Үпкә яман шеше глобаль сәламәтлек саклау проблемасы булып кала, ул иң еш ачыкланган яман шеш авыруы арасында икенче урында тора. 2020 елда гына да дөнья күләмендә 2,2 миллионнан артык яңа очрак теркәлгән. Вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше (NSCLC) барлык үпкә яман шеше диагнозларының 80% тан артыгын тәшкил итә, бу максатчан һәм нәтиҗәле дәвалау стратегияләренә кискен ихтыяҗ барлыгын күрсәтә.
EGFR мутацияләре NSCLCны шәхси дәвалауда нигез ташы булып чыкты. EGFR тирозин киназа ингибиторлары (TKI) яман шешне китереп чыгаручы сигналларны блоклау, шеш үсешен тоткарлау һәм яман шеш күзәнәкләренең үлемен стимуллаштыру юлы белән революцион алым тәкъдим итә - шул ук вакытта сәламәт күзәнәкләргә зыянны минимальләштерә.
NCCN кебек әйдәп баручы клиник күрсәтмәләр хәзер TKI терапиясен башлар алдыннан EGFR мутациясен тикшерүне таләп итә, бу дөрес пациентларның баштан ук дөрес даруларны алуын тәэмин итә.
EGFR мутацияләре NSCLCны шәхси дәвалауда нигез ташы булып чыкты. EGFR тирозин киназа ингибиторлары (TKI) яман шешне китереп чыгаручы сигналларны блоклау, шеш үсешен тоткарлау һәм яман шеш күзәнәкләренең үлемен стимуллаштыру юлы белән революцион алым тәкъдим итә - шул ук вакытта сәламәт күзәнәкләргә зыянны минимальләштерә.
NCCN кебек әйдәп баручы клиник күрсәтмәләр хәзер TKI терапиясен башлар алдыннан EGFR мутациясен тикшерүне таләп итә, бу дөрес пациентларның баштан ук дөрес даруларны алуын тәэмин итә.
Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР) белән таныштыру
Ышанычлы дәвалау карарлары өчен төгәл ачыклау
Macro & Micro-Test компаниясенең EGFR детектор комплекты тукыма һәм сыек биопсияләрдә 18–21 экзоннарындагы 29 төп мутацияне тиз һәм төгәл ачыкларга мөмкинлек бирә, бу клиник табибларга терапияне ышанычлы рәвештә сайларга мөмкинлек бирә.
Ни өчен сайларгаМакро һәм микро-тест'sEGFR сынау комплекты?
Комплект NSCLC пациентларының тукымаларыннан яки кан үрнәкләреннән 18-21 экзоннарында 29 еш очрый торган EGFR ген мутациясен ачыклый, даруларга сизгерлек һәм каршылык күрсәтү урыннарын яктырта, гефитиниб һәм осимертиниб кебек максатчан даруларны куллануны күрсәтә.
- 1. Яхшыртылган ARMS технологиясе: югарырак спецификлык өчен патентланган көчәйткеч белән яхшыртылган ARMS;
- 2. Ферментатив баету: Ферментатив эшкәртү ярдәмендә кыргый типтагы фонны киметә, ачыклау төгәллеген яхшырта һәм югары геном фон аркасында специфик булмаган көчәйтүне киметә;
- 3. Температураны блоклау: ПЦР процессына билгеле бер температура фазаларын өсти, туры килмәүчәнлекләрне киметә һәм ачыклау төгәллеген арттыра;
- 4. Югары сизгерлек: 1% кадәрге мутацияләрне ачыклый;
- 5. Зур төгәллек: ялган нәтиҗәләрне минимальләштерү өчен эчке контроль һәм UNG ферменты;
- 6. Нәтиҗәлелек: 120 минут эчендә объектив нәтиҗәләр
- 7. Икеләтә үрнәк ярдәме – Тукымалар һәм кан үрнәкләре өчен оптимальләштерелгән, клиник практикада сыгылучанлык тәкъдим итә
- 8. Киң туры килүчәнлек: Базардагы төп ПЦР инструментлары белән киң туры килә;
- 9. Саклау вакыты: 12 ай.
Ышаныч белән җитәкчелек терапиясе
Комплект клиник нәтиҗәләрне максимальләштерергә һәм сизгерлек һәм каршылык мутацияләре белән каршылыктан алда барырга ярдәм итә.
Precision Oncology портфолиогызны киңәйтегез
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 һәм башкалар өчен мутацияләрне ачыклау буенча безнең тулы чишелешләребезне өйрәнегез — болар барысы да биомаркерларга нигезләнгән комплекслы ярдәм күрсәтү өчен эшләнгән.
Күбрәк белегез:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Бастырып чыгару вакыты: 2025 елның 23 сентябре