Алга киткән EGFR мутация тесты белән NSCLC өчен төгәл дәвалауны ачу

Ungпкә рагы глобаль сәламәтлек проблемасы булып кала, иң еш диагноз куелган рак. 2020-нче елда гына бөтен дөньяда 2,2 миллионнан артык яңа очрак барлыкка килде. Кечкенә булмаган үпкә яман шеш авыруы (NSCLC) үпкә яман шеш авыруларының 80% тан артыгын тәшкил итә, максатчан һәм эффектив дәвалау стратегияләренең ашыгыч кирәклеген күрсәтә.

EGFR мутацияләре NSCLC-ны шәхси дәвалауның нигез ташы булып барлыкка килде. EGFR тиросин киназ ингибиторы (TKI) рак йөртүче сигналларны блоклау, шеш үсешен тыю һәм рак күзәнәкләренең үлемен пропагандалау белән революцион алым тәкъдим итә - болар барысы да сәламәт күзәнәкләргә зыянны киметәләр.

Әйдәп баручы клиник күрсәтмәләр, шул исәптән NCCN, хәзерге вакытта TKI терапиясен башлар алдыннан EGFR мутация сынавын йөклиләр, дөрес пациентларның баштан ук дөрес дарулар алуын тәэмин итәләр.

EGFR мутацияләре NSCLC-ны шәхси дәвалауның нигез ташы булып барлыкка килде. EGFR тиросин киназ ингибиторы (TKI) рак йөртүче сигналларны блоклау, шеш үсешен тыю һәм рак күзәнәкләренең үлемен пропагандалау белән революцион алым тәкъдим итә - болар барысы да сәламәт күзәнәкләргә зыянны киметәләр.

Әйдәп баручы клиник күрсәтмәләр, шул исәптән NCCN, хәзерге вакытта TKI терапиясен башлар алдыннан EGFR мутация сынавын йөклиләр, дөрес пациентларның баштан ук дөрес дарулар алуын тәэмин итәләр.

Кеше EGFR Ген белән таныштыру 29 Мутацияләрне ачыклау комплекты (Флуоресцент PCR)
Ышанычлы дәвалау карарлары өчен төгәл ачыклау

Макро & Микро-Тестның EGFR ачыклау комплекты тукымаларда да, сыек биопсиядә дә 18–21 экзон аша 29 төп мутацияне тиз һәм төгәл ачыкларга мөмкинлек бирә - клиникларга ышаныч белән терапия ясарга мөмкинлек бирә.

Нигә сайларгаМакро & Микро-Тест'sEGFR тест комплекты?

Комплект 18-21 экзонда 29 киң таралган EGFR ген мутациясен ачыклый, NSCLC пациентларының тукымаларыннан яки кан үрнәкләреннән, гефитиниб һәм осимертиниб кебек максатлы препаратлар куллану өчен наркомания сизгерлеген һәм каршылык мәйданнарын үз эченә ала.

1. 1. Яхшыртылган ARMS технологиясе: югары спецификация өчен патентланган көчәйткеч белән көчәйтелгән ARMS;
2. 2.Энзиматик баету: энзиматик ашкайнату белән кыргый типтагы фонны киметә, ачыклау төгәллеген яхшырта һәм югары геномик фон аркасында специаль булмаган көчәйтүне киметә;
3. 3.Температураны блоклау: PCR процессында билгеле температура этапларын өсти, туры килмәүне киметә һәм ачыклау төгәллеген арттыра;
4. 4. Hгары сизгерлек: мутацияләрне 1% кимрәк ачыклый;
5. 5. Зур төгәллек: ялган нәтиҗәләрне киметү өчен эчке контроль һәм UNG ферменты;
6. 6. Эффективлык: 120 минут эчендә максатчан нәтиҗәләр
7. 7. Ике үрнәк ярдәм - тукымалар өчен дә, кан үрнәкләре өчен дә оптимальләштерелгән, клиник практикада сыгылучылык тәкъдим итә
8. 8. Киң яраклашу: базардагы PCR инструментлары белән киң ярашлы;
9. 9. Саклану вакыты: 12 ай.

Ышаныч белән терапия
Комплект клиник нәтиҗәләрне максимальләштерергә һәм критик сизгерлек һәм каршылык мутацияләре белән каршылыктан алда калырга ярдәм итә.

Сезнең төгәл онкология портфолиогызны киңәйтегез
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 һәм башкалар өчен мутацияне ачыклау чишелешләренең тулы спектрын өйрәнегез - барысы да биомаркер белән идарә итүне тәэмин итү өчен эшләнгән.

Күбрәк белү:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com