Үпкә яман шеше дөньяда яман шеш белән бәйле үлемнең төп сәбәпләренең берсе булып кала,вак күзәнәкле булмаган үпкә яман шеше (NSCLC)күбрәкне исәпкә алып80%үпкә яман шеше очракларының барысы арасында. 2020 елда гына да, аннан да күбрәк2,2 миллиондөнья күләмендә үпкә яман шешенең яңа очраклары ачыкланды

Төгәл онкология NSCLC белән идарә итүне үзгәртүен дәвам иткән саен,EGFR мутациясен тикшерү төгәл медицинаның нигез ташына әйләнде.Мутацияләрне активлаштыруэпидермис үсеш факторы рецепторы (EGFR)геннар NSCLCда клиник яктан иң нәтиҗәле биомаркерлар арасында, бу яраклы пациентларда клиник нәтиҗәләрне сизелерлек яхшырта торган максатчан терапияләрне сайларга мөмкинлек бирә.

Гадәти химиотерапия белән чагыштырганда,EGFR тирозин киназа ингибиторлары (TKIs)шеш үсешен һәм алга китүенә этәргеч бирүче аномаль EGFR сигнал юлларын сайлап тоткарлый, EGFR-мутацияләнгән NSCLC белән авыручылар өчен нәтиҗәлелекне арттыра һәм куркынычсызлык профилен уңайлырак итә. Шуңа күрә EGFR мутацияләрен төгәл һәм вакытында ачыклау иң яраклы беренче линия терапиясен сайлау һәм резистентлык үсеш алган саен аннан соңгы дәвалау карарларын кабул итү өчен бик мөһим.

Күрсәтмәләрнең төп өлешләре

Әйдәп баручы халыкара клиник күрсәтмәләр алга киткән NSCLC белән авыручыларда комплекслы биомаркер тикшерүенең мөһимлеген даими рәвештә ассызыклый.

Онкологиядә NCCN клиник практикасы күрсәтмәләре

- Алга киткән яки метастатик NSCLC белән авыручыларда беренче линия максатчан терапиясен башлау алдыннан комплекс молекуляр тест үткәрүне тәкъдим итү.

-EGFR мутация статусы тиешле максатчан терапияне сайлау өчен бик мөһим.

ESMO клиник практика күрсәтмәсе

Даими тикшерүләр үткәрүне тәкъдим итә18–21 экзоннарында EGFR мутацияләреEGFR-га юнәлтелгән терапия өчен яраклы пациентларны ачыклау.

Бу кулланма тәкъдимнәре NSCLC белән авыручыларны төгәл дәвалау мөмкинлеген бирүдә төгәл, сизгер һәм вакытында EGFR мутациясен тикшерүнең мөһим ролен күрсәтә.

Кеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)-Ышанычлы дәвалау карарлары өчен төгәл ачыклау

Макро һәм микро-тестларКеше EGFR 29 ген мутацияләрен ачыклау комплекты (флуоресценция ПЦР)тиз һәм төгәл ачыклау мөмкинлеге бирә29 клиник яктан әһәмиятле EGFR мутациясеаша18–21 экзоннары, пациентның сәяхәте дәвамында төгәл дәвалау карарларын кабул итүне хуплау.

Анализ икесен дә ачыклыйдаруларга сизгерлек бирүче һәм резистентлык белән бәйле мутацияләр, клиник белгечләргә EGFR-га юнәлтелгән терапияләрдән файда күрергә мөмкин булган пациентларны ачыкларга ярдәм итә, мәсәләнгефитинибһәмосимертиниб, шул ук вакытта дәвалау барышында терапевтик карарлар кабул итүне хуплый.

Ни өчен Macro & Micro-Test компаниясенең EGFR тест комплектын сайларга кирәк?

Мутацияне тулы яктырту

• · Ачыклый29 клиник яктан мөһим EGFR мутациясеэкзоннар аша18–21
• · Икесен дә үз эченә аладаруларга сизгерлек уятучыһәмкаршылык белән бәйлемутацияләр
• · Яхшыртылган ARMS технологиясеспецификлыкны арттыру өчен патентланган энхансер белән
• · Ферментатив баетукыргый типтагы фонны киметә һәм ачыклау төгәллеген яхшырта
• · Температураны блоклау технологиясетуры килмәгән көчәйтүне минимальләштерә һәм спецификаны көчәйтә
• · Мутацияләрне ачыклый1% мутант аллель ешлыгы
• · 120 минут эчендә объектив нәтиҗәләр
• · Эчке контроль һәмUNG ферментыялган уңай нәтиҗәләрне минимальләштерү
• · Икесен дә хуплыйтукымалар, плазма яки сывороткаҗитәрлек
• · Төп реаль вакытлы ПЦР кораллары белән туры килә
• · 12 айлык саклау вакыты

Алдынгы ачыклау технологиясе

Югары аналитик күрсәткечләр

Сыгылмалы эш процессы

Ышаныч белән җитәкчелек терапиясе

Ышанычлы EGFR мутациясен тикшерү клиник табибларга башлангыч диагноздан алып резистентлыкны күзәтү аша нигезле дәвалау карарлары кабул итәргә мөмкинлек бирә.

Бер анализ. Мутацияне тулы яктырту. Клиник карарлар кабул итүдә ышаныч арту.

Precision Oncology портфолиогызны киңәйтегез

Macro & Micro-Test шулай ук ​​​​төгәл онкология өчен молекуляр диагностик чишелешләрнең тулы портфолиосын тәкъдим итә, шул исәптән: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML һәм башкалар...

Онкология чишелешләребезне карагыз:marketing@mmtest.com