Флюоресцент PCR
-
Кеше CYP2C19 Ген полиморфизмы
Бу комплект CYP2C19 геннарның полиморфизмын витро сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла (rs4244285, c.681G> A), CYP2C19 * 3 (rs4986893, c.636G> A), CYP2C19 * 17 (rs12248560, c.806 > Т) кешенең бөтен кан үрнәкләренең геномик ДНКсында.
-
Кеше лейкоцит антиген B27 нуклеин кислотасы
Бу комплект кеше лейкоцит антиген HLA-B * 2702, HLA-B * 2704 һәм HLA-B * 2705 типтагы ДНКны сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
-
Туңдырылган кипкән Энтеровирус универсаль нуклеин кислотасы
Бу комплект энтовирус универсаль нуклеин кислотасын тамак кабакларында һәм герпес сыеклык үрнәкләрендә витро сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, һәм кул-аяк авырулары булган пациентларга диагностикалау өчен ярдәмче чаралар тәкъдим итә.
-
Уреаплазма Уреалитикум Нуклеин кислотасы
Бу комплект Уреаплазма уралитикумын (UU) ир-ат сидек трактында һәм витродагы хатын-кыз җенес тракты секреция үрнәкләрендә сыйфатлы ачыклау өчен яраклы.
-
Маймыл вирусы нуклеин кислотасы
Бу комплект маймыл вирусы нуклеин кислотасын витро сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, кеше агулы сыеклыгында, назофарингаль селтәләрдә, тамак селтәләрендә һәм серум үрнәкләрендә.
-
MTHFR Ген полиморфик нуклеин кислотасы
Бу комплект MTHFR генның 2 мутация мәйданын ачыклау өчен кулланыла.Комплект мутация торышына сыйфатлы бәя бирү өчен сынау үрнәге буларак кешенең бөтен канын куллана.Бу клиникларга молекуляр дәрәҗәдән төрле индивидуаль характеристикаларга туры килгән дәвалау планнарын эшләргә булыша ала, пациентларның сәламәтлеген тәэмин итү өчен.
-
Кеше BRAF Ген V600E мутациясе
Бу сынау комплекты BRAF ген V600E мутациясен кеше меланомасы, колоректаль яман шеш, калкансыман яман шеш һәм үпкә яман шешенең парафинга салынган тукымалар үрнәгендә сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла.
-
Кеше BCR-ABL Fusion Ген мутациясе
Бу комплект кеше сөяге җиләге үрнәкләрендә BCR-ABL кушылу генының p190, p210 һәм p230 изоформаларын сыйфатлы ачыклау өчен яраклы.
-
KRAS 8 мутацияләр
Бу комплект витро сыйфатын ачыклау өчен, К-рас генының 12 һәм 13 кодларында 8 мутацияне ачыклау өчен, кеше парафины урнаштырылган патологик бүлекләрдән алынган ДНКда.
-
Кеше EGFR Ген 29 мутация
Бу комплект витрода EGFR генының 18-21 экзоннарында гомуми мутацияләрне сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла, кеше үпкәсе яман шеш күзәнәкләреннән алынган үрнәкләрдә.
-
Кеше ROS1 кушылуы ген мутациясе
Бу комплект кеше үпкәсе яман шеш күзәнәкләренең 14 кечкенә ROS1 кушылу ген мутациясен витро сыйфатлы ачыклау өчен кулланыла (таблица 1).Тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә, пациентларны индивидуаль дәвалау өчен бердәнбер нигез булып кулланылырга тиеш түгел.
-
Кеше EML4-ALK Fusion ген мутациясе
Бу комплект EML4-ALK кушылу генының 12 мутация төрен сыйфатлы рәвештә ачыклау өчен кулланыла, витродагы үпкә яман шеш күзәнәкләре.Тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә, пациентларны индивидуаль дәвалау өчен бердәнбер нигез булып кулланылырга тиеш түгел.Клиниклар пациентның хәле, наркомания күрсәткечләре, дәвалау реакциясе һәм башка лаборатория тест күрсәткечләре кебек факторларга нигезләнеп, тест нәтиҗәләре турында тулы карар кабул итәргә тиеш.
